ENDOCITOSIS Y EXOCITOSIS
Las vesículas de
secreción viajan desde el complejo de Golgi hasta la membrana plasmática, con
la que se fusionan, produciéndose la exocitosis de la secreción.
La secreción inicialmente
liberada es la de aquellas vesículas que ya se encontraban bajo la membrana
plasmática en el momento de ser administrados los fármacos inhibidores del
transporte.
Los microtúbulos no
intervienen en la secreción de lípidos y derivados lipídicos, ya que éstos se
difunden por el hialoplasma y no viajan en vesículas.
La formación de la
pared celular es un proceso de exocitosis (secreción) en el que intervienen
también los microtúbulos.
En células vegetales
existen microtúbulos periféricos que se disponen paralelos a las microfibrillas
de celulosa de la pared celular.
Del complejo de Golgi
emigran vesículas de exocitosis hacia la membrana plasmática, a la que se
fusionan vertiendo hacia el exterior parte de las sustancias fabricadas por la
célula y que constituyen secreciones celulares.
Las proteínas y otras
macromoléculas pueden ser también segregadas hacia el exterior por un proceso
inverso denominado exocitosis.
Un transporte combinado es el paso de
sustancias de un lado a otro de la célula (transcitosis).
La endocitosis es un
proceso por el cual la célula interioriza los receptores de la superficie
celular y los ligandos extracelulares unidos a ellos.
Las partículas muy grandes entran en la célula
mediante la función especializada de la membrana celular, la endocitosis.
Las formas
principales de endocitosis son la pinocitosis y la fagocitosis.
Los microtúbulos no
intervienen en la formación de las vesículas de endocitosis por invaginación de
la membrana plasmática, sino en el transporte de estas vesículas por el
interior de la célula.
El adaptador mejor
estudiado que opera en conexión con la endocitosis mediada por clatrina es AP2.
AP2 posee dos subunidades, la subunidad U que se acopla a las colas
citoplasmáticas de los receptores específicos en la membrana plasmática, y la
subunidad B de los adaptadores AP2 que se une y congrega las moléculas de
clatrina de la celosía suprayacente.
La
endocitosis puede dividirse en dos categorías.
- · Endocitosis por volumen. Captación inespecífica de líquidos extracelulares. Cualquier molécula, grande o pequeña, que esté presente en el líquido abarcado también entra a la célula.
La endocitosis por volumen también retira
porciones de la membrana plasmática y puede funcionar sobre todo en el
reciclaje de membrana entre la superficie celular y los compartimientos
internos.
- · Endocitosis mediada por receptor. Se refiere a la captación de macromoléculas extracelulares específicas (ligandos) después de su unión con receptores en la superficie externa de la membrana plasmática.
·
En
general, los receptores se concentran en orificios pequeños de la superficie
externa de la membrana celular, que se conocen como hendiduras revestidas.
·
En
el interior de la membrana celular, por debajo de estas hendiduras, hay una red
de una proteína fibrilar que se conoce como clatrina.
Vía endocítica
- · La endocitosis del primer grupo de receptores casi siempre deriva en la entrega de los materiales unidos, como el hierro y el colesterol, a la célula, y el receptor regresa luego a la superficie celular para realizar más rondas de captación.
- · Los materiales unidos con la vesícula se transportan a una red dinámica de túbulos y vesículas conocidas en conjunto como endosomas, que representan los centros de distribución a lo largo de la vía endocítica.
- · El líquido de la luz de los endosomas se acidifica por efecto de una ATP-asa de H+ en la membrana limitante
- · Los endosomas se dividen en dos clases diferentes, los endosomas tempranos, que casi siempre se localizan cerca de la región periférica de la célula, y los endosomas tardíos, que por lo general se hallan más cerca del núcleo.
- · Las vesículas que se forman de estos túbulos llevan a los receptores de regreso a la membrana plasmática para efectuar más rondas de endocitosis.
- · Los ligandos liberados se concentran en un compartimiento de clasificación antes de enviarse hacia un endosoma tardío y al final a un lisosoma, donde ocurre el procesamiento final.
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